診斷依據

非洲**細胞瘤病毒（EBV）是一種DNA病毒，屬于對人類致病的皰疹病毒屬。

非洲**細胞瘤病毒（EBV）普遍存在，成年人的血清陽性率很高（90- 95%）。在工業化國家里，初次感染主要發生在十幾歲的青少年中，與不發達的國家相比，被感染者的年齡有明顯的提前。被感染的成年人中有大約50%會出現臨床癥狀，而青少年被感染時很少會有臨床表現。病毒首先是通過感染者的唾液進行傳播，也有報道說病毒可以通過血液、血制品或骨髓傳播，但這種傳播的機會相對較低。
初次感染時，唾液腺細胞首先被感染，在這個階段通常會有呼吸道癥狀。由于接下來會造成附近**組織中B**細胞的感染，病毒也因此擴散到全身。B**細胞感染產生的多細胞系刺激將導致正常情況下由**系統控制的**增殖，B**細胞的形態具有多變性且會出現明顯的細胞核。感染后期會出現高燒、脾大、**腺炎、血小板減少和肝炎癥狀，初次感染引發的**被稱作“傳染性單核細胞增多癥（IM）”或“腺熱”。由于病毒主要通過口腔接觸來傳播，因此初次感染也被稱為“吻病”。

在少數病例中，急性傳染性單核細胞增多癥會發展成慢性活動性**，其特征是初次感染的癥狀會長期持續存在。**的發展并不能全部歸結于某些遺傳體質和/或可疑的致命性病毒株的感染。

另一部分少數病例是慢性單核細胞增多癥，與慢性活動性**不同，這些患者經常在癥狀消失幾年后發生重復感染，目前還不清楚重復感染的機理。

XX連鎖**組織增生綜合征（XLPS）是一種由連接遺傳障礙的X-染色體導致的、在EBV感染后完全無法控制的B**細胞增殖性**，一般會發展成慢性綜合征。

**抑制如器官移植后可能會由于病毒的再激活而導致移植后**增殖障礙，艾滋病患者也會由于其**抑制造成病毒的再激活。

非洲**細胞瘤病毒（EBV）與鼻咽癌有密切的關系，鼻咽癌是鼻咽部位的一種主要由未分化的上皮細胞發展成的惡性多細胞系腫瘤。該病在全世界各地都有發生，但它具有地區高發特征（如中國南方地區）。此外遺傳體質、外部因素如飲食習慣可能都是腫瘤發病的重要因素。

另一種癌癥，伯基特**瘤（BL）與非洲**細胞瘤病毒（EBV）有一定（至少是一部分）的關聯，在非洲和亞洲的熱帶地區，單克隆的B**細胞腫瘤具有地區高發特性。BL病例的地區分布與瘧疾的發病狀況有關，可以認為瘧原蟲感染對機體的**系統會產生一定的影響，所以瘧疾是BL發病的一個重要因素。世界上其它地區也有BL病例的報道，但是與在腫瘤發病中起重要作用的瘧疾（如染色體易位）不同，這些病例中其腫瘤通常很少與EBV有關聯。

由于病毒結構的復雜性、病毒生命周期規律的嚴密性、潛伏期表現或感染的發生，感染后表現出的抗體應答情況也相當復雜，因此很難解釋清楚。近年來由于使用ELISA系統檢測能夠得到比過去更可靠的診斷結果，為區分不同感染階段的特征奠定了的基礎。
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