禽流感病毒H7N9(2013)核酸測定試劑盒（熒光PCR法）  禽流感病毒H7N9(2013)核酸測定試劑盒（熒光PCR法）

通用名稱：禽流感病毒H7N9（2013）核酸測定試劑盒（熒光PCR法）英文名稱：Avian influenza virus （H7N9） Real Time RT-PCR Kit 【包裝規格】 25人份／盒【預期用途】通過對樣本中禽流感病毒H7基因和N9基因的特異性RNA核酸片段分別進行定性檢測，可用于臨床對可疑感染患者的病原學鑒別診斷。【檢驗原理】本試劑盒采用聚合酶鏈式反應（PCR）技術結合熒光探針技術，對禽流感H7N9特異性核酸片段進行熒光PCR檢測。【試劑盒主要組成成份】序號 組分 數量 體積／人份 1 H7N9核酸熒光PCR檢測混合液 480μl×1 19μl×1 2 RT-PCR酶 28μl×1 1μl×1 3 DEPC-H2O 400ul×1 4 陽性對照品 30ul×1 說明：不同批號的組分不可以互換使用。自備試劑：Trizol；氯仿；75%乙醇；異丙醇或磁珠法RNA提取試劑；本公司可以代為訂購或提供銷售商聯系方式。【儲存條件和有效期】 試劑盒應在－20℃及以下溫度避光保存，有效期12個月。采用冰盒行運輸；熒光PCR檢測混合液反復凍融不宜超過3次。【適用儀器】 本試劑盒適用于ABI7000，ABI7300，ABI7500，ABI7900，MJ-chromo4，MX3000P，MX3005P，SmartCyclerⅡ，Rotor-Gene6000，Lightcycler R480，iCycleriQ4，iCycleriQ5，Bio-Rad CFX96，SLAN等多色熒光PCR儀及相應軟件。【標本要求】人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管（含0.4ml**生理鹽水），用無菌棉球將試管塞緊后，密閉送檢。標本可立即用于檢測，也可保存于-20℃待測。【檢驗方法】 1.標本、對照品的核酸裂解處理用商品化（取得醫療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標本，具體操作參見該試劑盒說明書。或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300μl裂解液（Trizol），再加入100μl氯仿， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700μl 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20μl DEPC-H2O溶解RNA。 2.試劑配制取n×19μl H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1μl RT-PCR酶（n為反應管數）,振蕩混勻數秒, 3000rpm離心數秒。 3.加樣 取上述混合液20μl置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5μl分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進行PCR擴增反應。

通用名稱：禽流感病毒H7N9（2013）核酸測定試劑盒（熒光PCR法）英文名稱：Avian influenza virus （H7N9） Real Time RT-PCR Kit 【包裝規格】 25人份／盒【預期用途】通過對樣本中禽流感病毒H7基因和N9基因的特異性RNA核酸片段分別進行定性檢測，可用于臨床對可疑感染患者的病原學鑒別診斷。【檢驗原理】本試劑盒采用聚合酶鏈式反應（PCR）技術結合熒光探針技術，對禽流感H7N9特異性核酸片段進行熒光PCR檢測。【試劑盒主要組成成份】序號 組分 數量 體積／人份 1 H7N9核酸熒光PCR檢測混合液 480μl×1 19μl×1 2 RT-PCR酶 28μl×1 1μl×1 3 DEPC-H2O 400ul×1 4 陽性對照品 30ul×1 說明：不同批號的組分不可以互換使用。自備試劑：Trizol；氯仿；75%乙醇；異丙醇或磁珠法RNA提取試劑；本公司可以代為訂購或提供銷售商聯系方式。【儲存條件和有效期】 試劑盒應在－20℃及以下溫度避光保存，有效期12個月。采用冰盒行運輸；熒光PCR檢測混合液反復凍融不宜超過3次。【適用儀器】 本試劑盒適用于ABI7000，ABI7300，ABI7500，ABI7900，MJ-chromo4，MX3000P，MX3005P，SmartCyclerⅡ，Rotor-Gene6000，Lightcycler R480，iCycleriQ4，iCycleriQ5，Bio-Rad CFX96，SLAN等多色熒光PCR儀及相應軟件。【標本要求】人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管（含0.4ml**生理鹽水），用無菌棉球將試管塞緊后，密閉送檢。標本可立即用于檢測，也可保存于-20℃待測。【檢驗方法】 1.標本、對照品的核酸裂解處理用商品化（取得醫療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標本，具體操作參見該試劑盒說明書。或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300μl裂解液（Trizol），再加入100μl氯仿， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700μl 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20μl DEPC-H2O溶解RNA。 2.試劑配制取n×19μl H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1μl RT-PCR酶（n為反應管數）,振蕩混勻數秒, 3000rpm離心數秒。 3.加樣 取上述混合液20μl置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5μl分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進行PCR擴增反應。禽流感病毒H7N9(2013)核酸測定試劑盒（熒光PCR法）

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